Синдром Фрейли - врождённая проблема почек!

 Синдром Фрейли является врожденной аномалией сосудов в почках. При синдроме Фрейли передние и задние ветки верхней сегментарной почечной артерии перекрещиваются и сдавливают верхнюю часть лоханки либо лоханочно-мочеточникового раздела.

Симптомы

Синдром Фрейли клинически проявляется болями в поясничной области, почечными коликами, которые обусловлены вторичным нефролитиазом, умеренной артериальной гипертензией, микро- и макрогематурией.

Диагностика

У грудных деток клинически выявлять синдром Фрейли довольно трудно. При постановки диагноза используются допплерография сосудов почек либо мультиспиральная КТ. Ангиографические исследования для деток являются трудоемкими, в следствии этого на данный момент не применяется.

При подозрении на синдром Фрейли нужно будет со всех сторон исследовать больного: общий анализ мочи, чувствительность к лекарствам, посев мочи на флору, УЗИ почек и мочевого пузыря.

Лечение

Из консервативных мер лечения заболевания – снижать давление, в случае если оно повышено. Единственный способ исцеления синдрома Фрейли – хирургический. При операции убирают перекрещивание артерий почек и этим сдавливание частей почек прекращается.